Evolution du dépistage néonatal

Le programme national du dépistage néonatal évolue :

Depuis le 1er décembre 2020, tous les nouveau-nés sont dépistés pour le déficit en MCAD.

Le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (MCAD) s’ajoute aux cinq maladies déjà dépistées par des examens de biologie médicale dans le cadre du dépistage néonatal.

Cette nouvelle mesure, inscrite dans le Plan « Priorité Prévention » et dans le 3ème Plan national maladies rares, constitue une étape essentielle et très attendue en France dans la poursuite et le développement du programme de dépistage néonatal. Les centres régionaux de dépistage néonatal auront la charge de déployer ce nouveau dépistage sur tout le territoire pour tous les enfants nés à compter du 1er décembre 2020 en lien avec le centre national de coordination du dépistage néonatal et les Agences Régionales de Santé.

Des brochures d’information pour les parents ainsi qu’une fiche d’information sur le dépistage du déficit en MCAD à destination des professionnels de santé sont disponibles :